El PSOE de Lanzarote celebra la aprobación de la esperada Ley ELA, una normativa que supone un avance crucial en la atención y protección de las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible. “Esta ley representa un paso histórico para mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias, que durante años han exigido una respuesta integral y eficaz del sistema sanitario y de protección social”, ha señalado María Dolores Corujo, secretaria insular del PSOE de Lanzarote y Diputada en el Congreso.

La Ley ELA busca agilizar el proceso de evaluación de la dependencia, garantizando una respuesta rápida a las necesidades de los pacientes, quienes a menudo ven cómo la enfermedad avanza más rápido que los trámites administrativos. Asimismo, establece cuidados las 24 horas para aquellos que se encuentran en fases avanzadas, asegurando que ningún paciente quede desatendido en los momentos más críticos. Uno de los aspectos más innovadores de esta ley es la protección laboral a los cuidadores. Muchos familiares han tenido que abandonar sus empleos para dedicarse plenamente al cuidado de sus seres queridos. Con esta normativa, se ofrecen medidas que protegen a estos cuidadores, reconociendo la importancia de su labor y evitando que se enfrenten a una precariedad económica mientras desempeñan un papel vital en la atención a los pacientes.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras, responsables del control de los músculos. Su avance es implacable, privando a quienes la padecen de la capacidad de moverse, hablar, comer y, en las fases finales, respirar. Actualmente, no existe cura ni un tratamiento que frene su progresión, lo que la convierte en una enfermedad mortal con un impacto devastador, no solo en el paciente, sino también en su entorno familiar. A nivel global, la ELA afecta aproximadamente a 2 de cada 100.000 personas al año. Los primeros síntomas pueden ser vagos, como debilidad muscular o fasciculaciones, pero su avance es rápido y conduce a una dependencia total. Por eso, la nueva ley es fundamental para garantizar una respuesta ágil y efectiva por parte del sistema de salud, adecuándose a la urgencia que esta enfermedad demanda.

“Este tipo de políticas son las que protegen a las personas más vulnerables. Con la aprobación de la Ley ELA, se avanza hacia un sistema más justo y humano, que pone en el centro a los pacientes y sus familias, garantizando su dignidad y bienestar. Esta ley es una victoria para todos aquellos que han luchado incansablemente por un mejor futuro para las personas con enfermedades neurodegenerativas”, ha añadido Corujo.

“Para el PSOE de Lanzarote, esta ley tiene un significado especialmente profundo, ya que hemos vivido una experiencia especialmente dura con la pérdida de nuestro querido alcalde, Alexis Tejera, a causa de esta devastadora enfermedad. Sabemos que este avance en la protección de las personas que padecen ELA es un motivo de enorme satisfacción, y estamos seguros de que nuestro compañero Alexis estaría orgulloso de ver este paso adelante en la lucha por una atención digna y justa para quienes sufren esta enfermedad”, ha concluido la secretaria insular de las y los socialistas lanzaroteños.